Kan ses i 30 dagar till.
Vaccinforskaren Matti Sällberg som är professor i biomedicinsk analys vid institutionen för laboratoriemedicin vid Karolinska institutet är gäst i programmet.
Man vaccinerar mot sjukdomen.
I Sverige används idag två olika typer av vaccin, båda är nya teknologier nämligen:
- Pfizer-Biontech (-70 grader C)
- Moderna (-20 grader C)
När vaccinet kommer in i cellerna försvinner RNA på 1-2 dagar. Spikeprotein bildas och aktiverar vårt immunsystem.
RNA instabilt, måste därför förvaras i – 20 respektive 70 grader C.
Med den här teknologin kan man göra vaccin mot i princip allt även mot cancer.
Fördelen:
- RNA försvinner ur cellen
- Man kan ge vaccinet hur många gånger som helst.
- Vaccinet måste förvaras i -20 resp -70 grader C.
Pfizer-Biontech 120-170 kr per dos
Moderna 150-300 kr per dos
Effektivitet:
94-95%
Erfarenhet:
Pfizer-Biontech: Vi har sett i Israel att vaccinet även dämpar spridningen.
Virusvektorvaccin
- Astra Zenica (+2-8 grader C)
Teknologin:
Också modern teknologi.
Tidigare bara godkänt för Ebola, västvärlden väldigt ovanliga smittor.
Fördelen:
förvaras i +4, behöver inte vara fryst.
Nackdelen:
Om man vaccinerar en (1) gång bildar man inte bara antikroppar mot spikeproteinet utan även mot adnovirusvektorn.
I och med att man bildar immunförsvar även mot själva vektorn – adenovirus -
Kostar:
20-30 kronor per dos
Effektivitet:
59,5%
Erfarenhet:
Vi hoppas att det är lika bra.
Fungerar bäst på personer under 65.
- Man har inte gjort tillräckligt stora studier på hur bra det fungerar på de över 65.
Troligtvis fungerar det.
Studierna var tyvärr för små.
Men vi vet att det fungerar bra på dem som är under 65.
BIVERKNINGAR MED VAXZEVRIA (Astra zenica)
Mycket vanliga (kan förekomma hos fler än 1 av 10 användare)
- trötthet eller allmän sjukdomskänsla
- frossa eller känna sig febrig
- huvudvärk
- illamående
- ledsmärtor eller muskelvärk.
- svullnad eller rodnad där injektionen ges
- feber (> 38 °C)
- kräkningar eller diarré
- låga nivåer av blodplättar.
Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare)
- känna sig sömnig eller yr
- minskad aptit
- förstorade lymfkörtlar
- överdriven svettning, kliande hud eller utslag.
- blodproppar ofta på ovanliga ställen (till exempel hjärna, tarm, lever, mjälte) i kombination med låga nivåer av blodplättar.
*Källa: Läkemedelsverket
Vinstlott eller nitlott vilket vaccin man får?
- Nej, vi vill inte bli sjuka och inte vill vi dö av det här.
Brittiska: Alla vacciner kommer att skydda väldigt bra. Kanske någon sänkt aktivitet av antikroppar.
Sydafrikanska (innehåller en extra speciell mutation) Lite kvistigare.
- Novax (proteinvaccin) 60-90% effektivitet.
- Jansen (vectorvaccin) 55-70% Astra-Zenica (vectorvaccin) där man inte kunde se någon skyddseffekt – kanske 20-30 % - mot den milda och enklare infektionerna. Men troligt att det skyddar mot allvarlig infektion och död.
Ryssland – sputnik
Samma teknologi som Astra Zenica.
Astra Zeneca (adenovirus från schimpans)
Sputnik (human Adenovirus)
Inte godkänt av EU.
Om uppfyller kriterierna för säkerhet blir de godkända.
- Vi har inte sett några allvarliga biverkningar
Astra Zenicas vaccin utlöste blodpropp hos tre sjukvårdsanställda kvinnor under 50 år varav en dog.
Bägge fick symptom på blodpropp i hjärnan och hjärnblödning.
En 60-årig dansk kvinna avled tidigare av blodpropp efter att hon vaccinerats.
På onsdagen meddelade danska myndigheter att man inte längre kommer att använda Astra Zenecas vaccin på grund av risken för den allvarliga biverkningen. Man uppskattar att cirka 1 på 40.000 riskerar att drabbas efter att ha injicerats med AstraZeneca-vaccinen.
Två misstänkta blodproppar efter vaccinering i Finland - bruket av Astra Zenecas vaccin avbryts tillfälligt.
- Man har konstaterat att unga kvinnor har reagerat på vaccinet och vi vet inte varför, sade Hanna Nohynek, vaccinspecialist på Institutet för hälsa och välfärd, på myndigheternas presskonferens.
Det är främst 20-50-åriga kvinnor som har kopplats till de eventuella biverkningarna.
Personer som får en kraftig ihållande huvudvärk som förvärras klart ska genast söka vård. Samma sak gäller om man upptäcker blåmärken som kraftigt ökar i mångfald.
Sveriges Radio:
För närvarande har Finland helt pausat Astra Zenecas vaccin på grund av den misstänkta risken för blodpropp, ett beslut som togs samtidigt som flera länder återupptog användningen av Astra Zeneca-vaccinet.
Samtidigt utreder Finland två misstänkta fall av blodpropp, för att besluta om den framtida användningen av Astras vaccin, en utredning som inte väntas vara klar förrän den 6 april.
– Det är det första fastställda fallet av den här kombinerade bilden av allvarlig koagulationsrubbning, säger Sofia Bosdotter Enroth på Läkemedelsverket vid en pressträff.
Dessutom arbetar myndigheten intensivt med att utreda ytterligare ett misstänkt svenskt fall.
den 18 februari 2021:
- Astra Zenikas vaccin fungerar bäst på personer under 65. Man har inte gjort tillräckligt stora studier på hur bra det fungerar på de över 65.
Sju veckor senare svänger myndigheterna 360 grader
- helt utan bevis och nya studier -
och påstår att vaccinet är farligt för de under 65 och ofarligt för de över 65.
Jag förstår att man är desperata och vill ha befolkningen vaccinerad.
Men jag förstår också dem som inte vill agera försökskaniner.
- Varför i all världen ska man som individ gå med på att spruta in ett vaccin i sin kropp som människor har dött av?!
Men den norska regeringen anser att det är för tidigt för ett sådant beslut och tillsätter därför en expertgrupp för att göra en omfattande riskbedömning av användningen av vaccinet.
De kommer att lämna in sin rapport den 10 maj.
Astra Zenicas vaccin skyddar kanske mot sjukdom och död i Covid-19 men det skyddar uppenbarligen inte mot död av allvarlig koagulationsrubbning.
Myndigheten har samtidigt kommit fram till att ”nyttan är större än riskerna” och att de misstänkta fallen främst rört yngre personer.
Svenska Yle 19 mars 2021.
WHO: Fördelarna väger tyngre än nackdelarna
Fördelarna med Astra Zenecas vaccin mot covid-19 väger klart tyngre i jämförelse med nackdelarna, säger Världshälsoorganisationen WHO i dag i ett nytt uttalande.
Enligt WHO kan data som analyserats inte bevisa att det skulle finnas ett samband mellan vacciningar och blodpropp.
EU:s läkemedelsmyndighet EMA slog i går för sin del fast att vaccinet kan användas. Efter det beskedet har många länder som stoppat vaccinet börjat använda det igen.
Den som har tagit dos 1 med ett annat vaccin, erbjuds vid dos 2 samma vaccin som i första dosen.
Det är inte möjligt att välja vaccin enligt de nationella och regionala rekommendationerna.